罗格伦大学和加州大学洛杉矶分校的科学家们创造单单一种新高效率,未来可能则会帮助化疗帕金森病和其他影响数百万人的蹂躏脑具体哮喘。
罗格伦大学生物医学工程学院和无机化学与生化工程学院特聘教授Prabhas V. Moghe表示,这种创新高效率涉及将组织-衍生的干蛋白质在一维薄膜"脚架"或细微群岛状物上转成为全人类神经系统。
这些装载必要、必要的神经系统的脚架,在被注入肠道脑后,必须附加发炎蛋白质。
"如果你能以一种虚拟蛋白质如何在脑中会被配置的方式来移植这些蛋白质,那么就极其可能则会使脑与你所移植的蛋白质顺利完成沟通交流"Moghe真是,"在这项临时工中会,我们通过为神经系统缺少较慢形成一维网络的线索来实现这一点。"
在这项最新该网站撰写于《Nature Communications》的多学科研究课题中会,罗格伦大学和加州大学洛杉矶分校的科学家的团队讨论了这种一维脚架和它们潜在的最常效益。
神经系统或神经蛋白质,对人体的必要和机制至关重要。全人类脑拥有约1000亿个神经系统,作为信使在脑和双脚之间传递信号。
Moghe表示,他们所开发的一维脚架由细微的聚合物薄膜组成。数以百计的神经系统附着在这些薄膜上并向外崛起,发送它们的信号。这些脚架大约100微米宽,与全人类头发的宽度大致相当。
"我们获取一整束这些群岛状物,然后将它们注入到肠道脑中会"他真是,"这些植入脑的神经系统猎食得巧合的好。事实上,它们的猎食原因比该领域的白银常规要好得多。"
这种脚架高效率所增加的蛋白质只剩是其他方法的100倍以上,Moghe真是道。
这可能则会最终帮助化疗帕金森病、多发性硬化、性哮喘侧索硬化(ALS)、阿尔茨海默病、脊髓和创伤性脑损伤以及脑震荡,他真是。
这些哮喘一般来真是是由脑蛋白质清空引起的。例如,帕金森病是由产生谷氨酸的脑蛋白质清空而导致的。脑蛋白质清空则会导致手部、手部、腿部、下巴和面部颤动,四肢和背部僵硬,运动比较慢以及平衡和运动性损害。
最后将是进一步改进脚架生物材料,使科学家们必须增加植入神经系统的需求量。"我们必须移植的神经系统越多,为哮喘带来的疗法某种程度就越快"Moghe真是,"我们想在这样一来则会小的空间中的填充这样一来则会多的神经系统。"
想法是"创建人一个不仅能高度减速而且能极其好控制的极其密集的神经系统线圈"他真是,并且补充道,针对帕金森病肠道的试验车正在顺利完成中会,查看它们能否获取强化或恢复。
最终,随着研究课题阻截,研究课题技术人员将则会在全人类中会顺利完成研究课题。Moghe有约该高效率阻截到全人类检测能够10到20年。
开发脚架高效率和在脚架中会重新编程语言干蛋白质是"极其辛苦的的团队临时工"他真是,"我们已经研究课题了许多年,还能够付单单大量的汗水和辛劳。"
原始单单处:
Aaron L. Carlson,Neal K. Bennett,Nicola L. Francis,etal.Generation and transplantation of reprogrammed human neurons in the brain using 3D microtopographic scaffolds.Nature Communications.17 March 2016.
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