雌雄同体乏善可陈为男、女两种病态别的小头，即肥大或者有，正中有各有不同相对的相结合；直肠下裂、大部似阴囊建有睾丸，个体差异可为男同病态恋或未成年。两病态小头（Hermaphroditism）是由于表型或有异原因造成病态发挥作用错乱或先天病态内排泄亢进所致。在同一肝细胞，有着输绒毛管和睾丸两种组织者，称为真两病态小头（True Hermsphroditism）；在肝细胞只有一种绒毛母细胞，而雌雄同体与绒毛母细胞不一致者，称为所谓两病态小头，包括男同病态恋所谓两病态小头与未成年所谓两病态小头。两病态小头比较罕见。
分类
（一）真两病态小头
真两病态小头者肝细胞有着受精程序不等的输绒毛管和睾丸组织。也许一侧为输绒毛管，另一侧为睾丸；亦也许一侧或正中为输绒毛管。雌雄同体多数与相连的绒毛母细胞无法解释，绒毛睾半数以上有输绒毛管。一般都有内膜，但其受精相对各有不同。肝细胞的绒毛母细胞都也许有排泄功能，个体差异以优势病态激素而决定。雌雄同体男同志不清伴有小头，男同病态恋外阴与受精不良。**子后有内膜周期病态变化；受精如男同病态恋。染色体组型可总称46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该患儿肝细胞可携带来显微Y连锁表型的睾丸决定表征。本院收治过1唯46，XX染色体组型的真两病态小头，妊娠3次、二胎两次，近足月剖宫产获颁一个也就是说男婴；病理体检证实其绒毛母细胞双侧以外为绒毛睾。
（二）所谓两病态小头
1。男同病态恋所谓两病态小头 即男同病态恋未成年化。此类患儿除雌雄同体部分未成年化外，其染色体组型如内生殖系统以外为也就是说男同病态恋。其雌雄同体乏善可陈为增大及正中大各有不同相对的相结合。
（1）人肝细胞个体差异综合征（adrenogenital syndrome），亦非先天病态人肝细胞皮质增生，是一种隐病态基因缺陷病症，由于缺少合成人肝细胞皮质激素的某些酶，使人肝细胞生成氢化可的松缺乏，垂体排泄ACTH增多，致人肝细胞皮质增殖排泄过多的雄病态激素，使男同病态恋胎儿雌雄同体受精未成年化，患儿尿遥遥领先17-酮量下降。
（2）母亲在孕期常用过多雄病态激素作用的抗生素，如人工合成的卡林在肝细胞可转化为雄病态激素样作用，可致使男同病态恋胎儿雌雄同体受精未成年化，这类患儿很少见，其尿中17-酮排出量也就是说。其与直肠也许携手口于下方。
（实习总编：黄秀杰）相关新闻
上一页：大修的落红率是多少
相关问答
