伦敦大学学院眼科研究员的德克R 和皮尔逊RA等人近日在Curr Eye Res月刊上发表了一篇近期文中，不足之处的概述了目前赫斯胶质蛋白质在上皮有机体每一次中的最近研究进展。
上皮变性是目前无法康复失明的主要理由。上皮变性通常是可逆，大部分很难治疗分析方法。近年来，应用于干蛋白质产生新上皮骨骼肌纤维进行复制已引发了广泛的兴趣，并且开始向临床实验迈进。这种分析方法对于相对集中的损伤周边可能会是最有效地的。另一种不足之处分析方法是内源性自我复建。
睫状边缘区（CMZ）的上皮蛋白质，上皮色素上皮（RPE）和赫斯胶质蛋白质（MG）均挖掘出在上皮复建中的作用。其中，由于MG在整个骨骼肌上皮（从中心到外围）的分布以及它们在上皮损伤后很强获得增殖和生成新骨骼肌纤维的能力，因此有可能会继续获得祖蛋白质样状态，因此MG已引发了新兴趣。触发这些先天性自我复建机制现在成为治疗上皮变性的一个意想不到的治疗同样。但是，这些蛋白质在两栖动物和非两栖动物种群中的行为并不相同，在两栖动物中的有机体潜力受到非常大受限。
在本篇简短的近期中，作者讨论了在低等两栖动物中MG介导的有机体信号导电途径总体取得的一些最近进展，以及目前试图在两栖动物中继续抑制该每一次所遇到的一些挑战。
原意原文：
Langhe， R. and R.A. Pearson， Rebuilding the retina： prospects for Muller glial-mediated self-repair. Curr Eye Res， 2019.
本文系梅斯病理学（MedSci）原创转译整理，转载需授权！
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