Alz Res Therapy：ADAM10，可预期认知减退

受到影响全世界孩童的痴呆症，被认为是一个重要的公共卫生缺陷。淀粉样前体细胞内内（APP）氢化的淀粉样原性唯一可导致了β-淀粉样（βA）氨基酸的形成，其在脑干里面的细胞内部份吸取和聚集是AD的原因之一；这被称为AD的淀粉样假说。另一特别，由α和γ分泌核糖体对APP顺利完成的非淀粉样物质的氢化，防止了βA的形成。针灸实践里面非常需要AD的生命体一个大。APP的淀粉样原性和非淀粉样原性氢化是侦测脑组织（CSF）βA一个大的基础，它与总tau（t-tau）和磷酸化tau（p-tau）以及脑部影像归纳三人，被认为是在AD最早阶段确定潜在病理生理学的金国际标准。然而，它们并不具备人群筛选所需的图形化。试图在肠道里面验证上述CSF生命体一个大，并通过采用；也敏感的测算仪器平台在该各个领域取得了极大的重大突破。然而，在诊断和病状AD的过程里面，各种标记物的展现也许比单一的候选物更是好。

基于肠道的AD生命体一个大比CSF一个大更是有占有优势，因为有几个特别，除此以部份但不限于它们的非选择性和开发成本效益的筛选应用软件的特征。然而，血红蛋白里面βA测算的测定方法的差异性和不一致性是受到影响结果解释的主要各种因素，是其针灸运用的主要障碍。然而，最近有期望的结果表明，肠道里面的p-tau181能够计算tau和βA的病变，并将AD与其他脑部退行性疟疾区分开去，因此支持这种体液作为AD生命体一个大实地调查的简便缺少，宗旨开发简单、易得和可扩展的AD筛选和诊断测试。

一些基于肠道的AD生命体一个大候选物已被阐述，除此以部份ADAM10，它是作准备脑部元里面APP非淀粉样物质氢化的主要α分泌核糖体，因此对这种痴呆不具备保护功能。ADAM10有并不相同的顺式，我们已经刊文过，表皮联结的白血球ADAM10不具备氢化电子显微镜底物的活性，而在血红蛋白和CSF里面找到的可溶性顺式则没活性。作为一种表皮联结细胞内内，ADAM10作为一种脱落核糖体，在质表皮上研磨并不相同的底物，除此以部份脑部元里面的APP，从而防止了脑部毒性βA氨基酸的归因于、吸取和聚集。与观念保健的非常少相对来说，AD病患者白血球里面的活性ADAM10素质被确实是急剧下降的，而MCI和AD病患者血红蛋白里面的非活性和可溶性ADAM10素质是增高的。这些结果与大多数调查结果统计数据一致，这些统计数据揭示与年龄给定的非常少相对来说，AD病患者里面枢脑部组织里面的ADAM10 mRNA、细胞内内质和/或活性总体急剧下降。考虑ADAM10是作准备非淀粉样细胞内内生成闭环的一个不可或缺角色和主要的α分泌核糖体，

藉此，阿根廷Federal University of São Carlos的Maria Patrícia等人，评估了在新社区居住的孩童里面，经过3年的随访，其血红蛋白素质是否则会已是观念能力急剧下降的计算各种因素。

这个月末3年的两端表头统计数据分析，共扩及了219名居住在新社区的孩童。采集了社则会人口学、针灸、与世隔绝方式、抑郁症状（GDS）和观念统计数据（Mini-Mental State Examination, MMSE; Clock Drawing test, CDT）。

ADAM10血红蛋白素质的测算是用夹心ELISA试剂盒顺利完成的。连续统计数据采用Wilcoxon-Mann-Whitney，分类统计数据采用Pearson's chi-square化验和Yates连续性解析，顺利完成组间双常量比较。采用一维混合effect数学方法对MMSE最高分的叠加顺利完成了两端归纳。

他们找到：基线MMSE评价和ADAM10素质与随访评估的MMSE评价显著之部份。

当归纳与时间的交互起着时，经常性的MMSE评价和基线的ADAM10血红蛋白素质与近期评估的MMSE评价绝对值椭圆形显著的独立负之部份。

归纳还揭示，与基线时MMSE评价扭转的组织者相对来说，ADAM10血红蛋白素质对近期MMSE评价急剧下降的计算起着在MMSE经常性的组织者里面显然更是明显。

考虑ADAM10在血红蛋白里面的增加最早在轻度观念障碍（MCI）病患者里面侦测到，这里重申的结果也许支持该生命体一个大在经典的AD生命体一个大之部份的补充性针灸采用。

综上所述，这些结果提供了第一个直接证据，确实ADAM10血红蛋白素质的叠加是孩童观念好转的计算各种因素。此部份，这项临时工可以为AD的肠道生命体一个大的统计数据分析带来预言，并为该各个领域的发展做出成就。

译者出处：Oliveira Monteiro MPA, Salheb Oliveira DSM, Manzine PR, et al. ADAM10 plasma levels predict worsening in cognition of older s: a 3-year follow-up study. Alz Res Therapy. 2021;13(1):18. doi:10.1186/s13195-020-00750-y