随着生物学的蓬勃发展，白血病的治疗原理在不断系统升级，一定以往上强化了白血病极低血压的致死率。比如：各种输液的系统升级、交叉学科护理、化学疗法药物的强化、靶向生物制剂的引入，并且出有现了“分子但会靶向药物”。尽管这些取得了很大进展，许多原先抗癌药物可使缩小，但它们对治疗生存小时的影响却并不大，仍有相当一部分极低血压在治疗后但会发生白血病病情恶化，并出有现了很多不能治愈的分散性本体疣，所以更早本体疣治疗的致死率仍然很低。
那么，大多数人常但会不存在一个解决办法：为什么白血病但会病情恶化？为什么但会分散？
回事有很多研究工作推测理论上大多数疗法对恶性肿疣多不具细胞内有毒或细胞内生物活性，大部分细胞内由于暴露在极低血压下而丧命，但仍有一小部分细胞内在化学疗法后仍能存活下来，并能使白血病病情恶化。
那么这一部分细胞内是什么细胞内呢？
打个比方，白血病就像野草一；也，治疗不太可能只是瓦解了极低处上的树枝与树叶，而并不会瓦解白血病极低处下的根，过段小时，地上的根又常务理事出有原先白血病。所以生物学家提出有批评了一种进化论——白血病细胞培养内进化论，白血病细胞培养内就像白血病的根一；也。
在说白血病细胞培养内前，首先我们来说下细胞培养内。细胞培养内的本质是在1900年左右就提出有批评的，然而直到1960年左右，细胞培养内才真正被推测。初期两位加拿大人生物学家在小鼠的脾脏里注意到到可见的腹腔，描述为“脾脏集落”，其后他们证实每个腹腔的确来自于单个细胞内的生长发育，这些单个细胞内就是细胞培养内。
出有现精神状态的细胞培养内不具三个优点：
（1）它们可以自我系统升级；
（2）它们可以分裂成多个谱系；
（3）可以在自我系统升级和分裂之间保持平衡，从而合理调节细胞培养内的数量。
所以在出有现精神状态全身骨髓里，细胞培养内是该骨髓里所有细胞内的来源，由于这些优点，细胞培养内能够在骨髓里激发所有子细胞内，并且可以于烧伤后再复合骨髓。如今，细胞培养内研究工作是研究工作成果的更有热点。
那么什么是白血病细胞培养内呢？
早在1889年，史密斯·佩吉特（Steven Paget）发表的开创性论文首先提出有批评了针对白血病的“根茎和土壤进化论”，其论点内的恶性肿疣不具“播种”岸边骨髓分散的内在能力。便的，生物学界提出有批评了白血病细胞培养内进化论。白血病细胞培养内进化论宣称里的一部分细胞内不具细胞培养内；也优点。
关于白血病细胞培养内不存在的第一个令人信服的证据出有现在1997年，初期生物学家Bonnet和Dick证明，只有来自急性髓性白血病（AML）极低血压的CD34（+）CD38（-）细胞内才能在免疫缺陷小鼠里激起造血系统恶性。其后，在许多本体疣里也鉴定出有了白血病细胞培养内，有数乳腺癌、脑部、膀胱癌、结肠癌、黑色素疣等等。
白血病细胞培养内是内的一小部分细胞内，它们也被称为“起始细胞内”。与出有现精神状态细胞培养内一；也，白血病细胞培养内不具自我系统升级的能力，可以激发各有不同的的族。它们的基本上在于白血病细胞培养内不具致癌性，将白血病细胞培养内植入到动物血液时但会形成，而出有现精神状态细胞培养内则无法能用这一点，并且它们的的族细胞内是精神状态分裂的，是持续再生的。
白血病细胞培养内的经常性作用有：
（1）致恶性；
（2）对治疗恶性的化学疗法药物有抗性，从而激发化学疗法耐药，使白血病病情恶化；
（3）惹来白血病岸边分散。
从本质上讲出有，白血病细胞培养内通过自我系统升级和无限再生维持着细胞内大群的耐性。白血病细胞培养内的运动和南迁能力又使细胞内的分散沦为不太可能。白血病细胞培养内可以以致于处于休眠状态并不具多种耐药分子但会而对近战细胞内的一些人理化因素不极端。
因此往往在常规治疗原理瓦解大部分基本上细胞内后一段小时病情恶化。
那么瓦解细胞培养内，确实仅仅就可以治愈白血病呢？
回事不然，白血病细胞培养内在组织里不存在比例并不大，无法在人血液的组织里筛查到白血病细胞培养内。其次，经生物学实验鉴定出有的白血病细胞培养内表面但会标记还更为有限，甚至出有现精神状态细胞内也传达这些表面但会抗原，难以用靶向药物区隔出有现精神状态细胞内与白血病细胞培养内。再者，白血病细胞培养内微环境与基本上细胞培养内微环境相同，白血病细胞培养内可用很多原理去逃避治疗。所以，现在要仅仅除去白血病细胞培养内并瓦解它，还是无法的。
但是随着生物学的蓬勃发展，对白血病细胞培养内的研究工作也愈发多，这些细胞内的侦测、除去和治疗抗癌药物的研究工作也迈进新极低度。认为随着未来的蓬勃发展，针对本体疣里的白血病细胞培养内疗法但会沦为真实。人们才但会找到并确定适宜的临床分子但会抗癌药物，实用化有极低抗原极低抗原的白血病细胞培养内靶向剂，用来治疗恶性，终于使治疗生存期得到延长。
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