自2017年以来，德勒公司（MS）的PD-1肌肉注射Keytruda已经被批准用于二线化疗肌肉注射后移动性微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复不足之处（dMMR）突变的实体瘤。
来自3期KeyNote-177研究的资料证实了与常规肌肉注射相较，Keytruda在已扩散至身体其他手部或不用手术开刀的MSI-H或dMMRHIV在手食道癌中都作为一线化疗药剂的正确性。
调查在手果，Keytruda取得了与mFOLFOX6或FOLFIRI化学疗法相较具有临床意义的优化。
MSI-H和dMMR突变可在多种类型中都发现，但最多见于在手食道癌、输卵管内膜癌和肠胃癌，将近占所有在手食道的10-15％。
德勒的竞争对手百时美施贵宝正在进行的CheckMate-142 2期临床次测试中都，研究了将PD-1肌肉注射Opdivo及其CTLA4抑制剂Yervoy（ipilimumab）的Pop作为MSI-H/dMMRHIV冠心病在手肠癌的一线化疗药剂的正确性和安全性。
2018年简报的资料显示，该Pop的总体加剧率为60％，都有7％的完全加剧。根据Clinicaltrials.gov资料库，该次测试将于2022年获得就此在手果。
独有出处：
_news/mercks_keytruda_beats_chemo_in_first-line_colorectal_cancer_1336057
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